塞来昔布对人肝癌细胞株HepG2的放射增敏作用研究

摘要：

目的 探讨COX-2抑制剂塞来昔布对体外培养的HepG2细胞放射增敏作用及其可能的机制,为提高肝癌的放疗效果提供实验依据.方法 集落形成法绘制细胞存活曲线,计算增敏比;流式胞仪检测塞来昔布对细胞周期及凋亡的影响;免疫细胞化学染色法检测塞来昔布作用后HepG2细胞的Bcl-2、Cmepme-3的表达情况.姑果集落形成实验计算得单纯照射组D0:2.57Gy、Dq=2.62Gy,药物+照射组D0=2.18Gy、Dq=1.89Gy,增敏比SER=1.18.塞来昔布作用48h后,流式细胞仪检测发现细胞周期时相分布发生明显变化,G0/G1期细胞比例增加,S期细胞减少,细胞凋亡率增加.免疫细胞化学染色法观察塞来昔布对凋亡蛋白Bcl-2、Caspase-3表迭的影响.发现塞来昔布作用48h后Bcl-2的表达无明显变化,Caspase-3的表达增强.结论 塞来昔布具有较强的放射增敏作用,作用机制可能与塞来昔布影响细胞周期的分布,促进细胞凋亡,抑制细胞亚致死性损伤修复有关.

关键词：选择性COX-2抑制剂、塞来昔布、癌、肝细胞、放射增敏

所属期刊栏目：5

分类号：R735.7;R73-36(肿瘤学)

在线出版日期：2011-09-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：4-5,30