10.3969/j.issn.1673-5552.2010.17.0011
利培酮长效注射液的药理与临床研究概况
利培酮长效注射液(RLAI)是第一个非典型抗精神病药长效剂型,由美国杨森公司开发,于2003年在欧美上市,2006年进入我国市场.它采用微球体(Medisorb)技术改为注射剂,避开了肝首过效应,提高了生物利用度;具有在体内缓慢均匀释放的特性,能使血药浓度保持较长时间稳定;与传统的长效剂型和母体药利培酮相比,RLAI在药理上有很多不同处,且具有临床药效好、不良反应少、安全性较高,患者的依从性较好,有较好的"成本-疗效比"效益等优势.现根据文献将RLAI的药理与临床研究概况作一综述.
利培酮长效注射液、精神分裂症、药理学、临床研究
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R971.41(药品)
2011-09-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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