10.3969/j.issn.1673-5552.2009.11.074
不典型川崎病的早期诊断
@@ 川崎病(KD)于1967年由日本川崎富作首先报告,曾称为粘膜皮肤淋巴结综合征,是一种病因不明确的儿童常见的自身免疫性血管炎综合征.其主要病理改变为全身非特异性血管炎,累及中小血管特别是冠状动脉,可形成冠状动脉瘤,引起血栓性梗塞、狭窄,导致心肌梗死、猝死[1].目前KD已取代风湿热成为儿童后天性心脏病的主要原因[2],其中不典型川崎病也随之增多.
不典型川崎病、早期诊断
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R725.4(儿科学)
2011-09-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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