10.3969/j.issn.1673-5552.2007.22.024
3TC、IL-2、乙肝疫苗联合抗免疫耐受期HBV效应临床研究
目的 观察拉米夫定联合白细胞介素2抗HBV的疗效的安全性.方法 将73例病例随机分为观察组(拉米夫定联合白细胞介素2、乙肝疫苗)和对照组(单用拉米夫定),其中观察组40例,对照组33例.结果 治疗12个月后,观察组和对照组的ALT复常率分别为97.5%和81.8%(P<0.05),HBeAg、HBVDNA阴转率差异显著性P<0.05.结论 拉米夫定联合白细胞介素2、乙肝疫苗治疗CHB安全有效优于单用拉米夫定.
免疫耐受期、HBeAg、临床观察
2
R446.6(诊断学)
2011-09-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共2页
43-44