10.3969/j.issn.1671-7104.2013.02.016
美国对高风险医疗器械的审批
在各国对医疗器械进行监督管理的实践中,监管的严格程度和需要通过的法规程序是根据医疗器械的风险等级来确定的.该文简要介绍了美国对高风险医疗器械进入市场的法规要求.
医疗器械、法规、风险、上市前审批
TH77(仪器、仪表)
2013-05-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
132-136
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10.3969/j.issn.1671-7104.2013.02.016
医疗器械、法规、风险、上市前审批
TH77(仪器、仪表)
2013-05-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
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国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”
国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304
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