10.3969/j.issn.1006-6586.2021.18.026
酶标法测定人血清中HIV抗体的不确定度分析
目的:探究分析酶标法测定人血清中HIV抗体的不确定度.方法:2019年8月~2019年12月根据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》,采用酶标法测定人血清中HIV抗体,通过HIV抗体检查结果,明确其不确定度,并进行详细分析.结果:资料显示,阴性B=0.28,阴性吸光度值=0.078,cutoff值=0.278.通过cutoff值可将说明书中的批内精密性原始值重新还原成吸光度值.结合微量加样器校准证书可得出,75μ1的相对误差是0.15%,可知不确定度=0.234μ1;结合75μ1微量加样器在试验期间核查的相关数据,可知不确定度=0.341μ1;结合检验规程的规定,每批次检验过程中样品的加样时间均小于30m i n,可知不确定度=8.66m i n;结合酶标仪鉴定证书,可知不确定度=0.01.最终可得,样品的吸光度值和cutoff值比值B=4.332,不确定度U=1.2,k=2.结论:通过酶标法测定人血清中HIV抗体的不确定度,可减少假阴性出现几率,可辨别检测质量的影响因素,有利于实验室检测质量的提高.
酶标法;HIV抗体;不确定度
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R446.11(诊断学)
2021-10-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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