10.3969/j.issn.1006-6586.2021.11.003
二类医疗器械技术审评过程中的不合格原因分析与纠正预防措施
运用CAPAs针对二类医疗器械技术审评过程中的不合格进行原因分析,提出纠正与预防措施,为规范医疗器械技术审评、降低审评风险、维护医疗器械审评质量体系的有效运作与持续改进发挥重要的作用.
医疗器械技术审评、不合格、纠正预防措施
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R197.39(保健组织与事业(卫生事业管理))
2021-07-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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