加强全生命周期质量管理全面融入法规要求--解读新版ISO13485标准
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加强全生命周期质量管理全面融入法规要求--解读新版ISO13485标准

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本文介绍了新版I S O13485的适用性广、兼容性强、动态性高三大主要特点,进一步明确了加强医疗器械全生命周期质量管理、全面融入法规的要求。

新版ISO13485标准、医疗器械、全生命周期、产业链、法规要求

22

R194(保健组织与事业(卫生事业管理))

2016-10-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

28-31,39

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1006-6586

11-3700/R

22

2016,22(17)

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