ISO 13485:2016标准研讨会在京召开
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ISO 13485:2016标准研讨会在京召开

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医疗器械质量管理体系标准ISO 13485:2016已于今年3月1日发布。为加深企业对新版ISO 13485标准的理解,促进标准的实施、转化及认证工作。北京国医械华光认证有限公司和全国医疗器械质量管理(CMD)和通用要求标准化技术委员会( S A C/T C221)于2016年3月22日在北京召开ISO 13485:2016标准研讨会。国家食品药品监督管理局医疗器械审评中心、北京医疗器械检测所、中国食品药品检定研究院医疗器械标准管理研究所、北京市医疗器械技术审评中心有关领导,北京国医械华光认证有限公司领导及S A C/T C221部分委员、观察员及华光认证的代表共55人参加了会议。

医疗器械、质量管理体系标准、北京市、认证工作、食品药品监督、技术委员会、中心、药品检定、通用要求、技术审评、领导、标准管理、管理局、观察员、标准化、转化、中国、人参、企业、检测

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F27;F25

2016-05-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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