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注册审批操作规范内容简介

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医疗器械注册审批操作规范是规范医疗器械注册审批行为的重要文件,随着新的《医疗器械注册管理办法》的发布,国家食品药品监督管理总局对原注册审批操作规范进行了修订,并发布了新的境内第二类、第三类和进口医疗器械注册审批操作规范,本文介绍了有关操作规范部分重--求,对于准确掌握操作规范起到帮助。

操作规范、医疗器械、介绍

R197(保健组织与事业(卫生事业管理))

2015-01-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

10-11

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中国医疗器械信息

1006-6586

11-3700/R

2014,(11)

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