《医疗器械注册（备案）管理办法》（征求意见稿）等新《条例》配套文件征求意见座谈会召开
4月22日，《医疗器械注册（备案）管理办法》（征求意见稿）等新《条例》配套文件征求意见座谈会在京召开。国家食品药品监督管理总局医疗器械注册管理司、医疗器械技术审评中心有关领导，条例配套规章规范性文件制修订工作小组成员出席座谈会，就《医疗器械注册（备案）管理办法》（征求意见稿）等新《条例》配套文件进行解读，并与参会的企业代表就新《条例》配套文件进行意见征求和交流。会议由国家医疗器械产业技术创新战略联盟理事长、中国医疗器械行业协会常务副会长姜峰主持。
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F27;U46
2014-06-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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