完善医疗器械法律,发挥临床工程作用

摘要：

@@ <医疗器械监督管理条例>(简称<条例>)是医疗器械行业管理的最高法律,其立法目的是保障医疗器械的安全性和有效性.自从第一部<条例>于2000年4月1日实施以来,该<条例>对医疗器械的监管起到了积极作用.但随着社会经济的发展,该<条例>中的有些制度和规定已不适应监管新形势的需要.因此,国家食品药品监督管理局于2006年6月启动了<医疗器械监督管理条例>的修订工作,并于2007年9月将修订草案征求意见稿在其官方网站公布,广泛征求社会意见.

机标关键词：医疗器械监督管理条例、法律、临床工程、食品药品监督管理、征求意见稿、修订工作、修订草案、行业管理、社会经济、立法目的、监管、积极作用、有效性、新形势、不适应、安全性、制度、网站、启动、会意

所属期刊栏目：15

分类号：F720(中国国内贸易经济)

在线出版日期：2009-06-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：53-54,67