国家食品药品监督管理局第16号令《医疗器械注册管理办法》释义(三)
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10.3969/j.issn.1006-6586.2005.03.018

国家食品药品监督管理局第16号令《医疗器械注册管理办法》释义(三)

引用
@@ 5重新注册 5.1第五章界定了需要履行重新注册的3种情况: (1)注册证书4年到期时; (2)5种许可事项的变更时(隐含着由于国家、行业标准重新修改发布); (3)管理类别发生变更时.

国家、食品药品监督、管理局、医疗器械、注册证书、管理办法、许可事项、行业标准、管理类别

11

F720(中国国内贸易经济)

2005-08-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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