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10.3969/j.issn.1006-6586.2003.01.001

医疗器械制造商或其授权代理商的不良事件报告指南

引用
不良事件报告及其后续评价的目的,是通过发布那些能够减少不良事件的发生、防止不良事件的再现、减缓不良事件再现后果的信息,最终提高病人、使用者及其他人的健康和安全保证.本文介绍了不良事件的决策过程和不良事件报告的豁免原则,以及与使用错误相关的可报告性.

不良事件、医疗器械

9

F720(中国国内贸易经济)

2005-02-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

4-7

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1006-6586

11-3700/R

9

2003,9(1)

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