罕见病医疗保障机制研究:以血友病为例
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.19546/j.issn.1674-3830.2023.7.014

罕见病医疗保障机制研究:以血友病为例

引用
罕见病医疗保障机制的完善是中国特色多层次医疗保障体系高质量发展的重要组成部分.本文以血友病患者及其医疗保障情况作为研究对象,通过实地调查、个案访谈等研究方法,探讨罕见病患者治疗情况、用药方式、医疗机构选择和基本医保参保状况等.同时,综合分析我国血友病患者的医疗保障政策,包括国家医保药品目录准入情况、城乡居民大病保险制度、重特大疾病医疗保险和救助制度,以及地方血友病医疗保障政策等.基于这些分析,本文提出支持罕见病用药创新发展、完善医保药品目录准入机制、建立健全罕见病保障体系,以及加强罕见病诊疗能力建设的政策建议,以此推动罕见病医疗保障机制的完善.

罕见病、医疗保障、血友病

F840.684;C913.7(保险)

2023-08-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

104-110

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中国医疗保险

1674-3830

11-5708/R

2023,(7)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn