10.12007/j.issn.0258-4646.2022.11.002
原代正常宫颈及宫颈癌细胞的培养方法
目的 探讨一种高效、可重复的宫颈上皮细胞原代培养方法.方法 本研究选取4例正常宫颈组织和4例宫颈鳞状细胞癌组织,并分别采用Ⅱ型中性蛋白酶联合0.25%胰蛋白酶-EDTA?(中性蛋白酶联合法)?及Ⅰ型胶原酶消化法分离后进行原代培养.通过CD326、P40以及Ki-67+P16双染进行免疫荧光染色鉴定细胞来源.结果 正常宫颈上皮细胞原代培养14?d,汇合度可达70%~80%,传代可至4~5代,且荧光染色CD326、P40均表达强阳性,P16表达弱阳性,Ki-67仅在个别细胞核中表达;宫颈鳞状细胞癌细胞原代培养14?d,汇合度可达70%~80%,传代可至5~6代,荧光染色CD326和P40均表达强阳性,P16表达阳性,Ki-67广泛表达于细胞核.结论 Ⅱ型中性蛋白酶联合0.25%胰蛋白酶-EDTA分离法及5%FBS的KFSM培养基可高效、多次重复原代培养正常宫颈上皮细胞;Ⅰ型胶原酶消化分离法及5%FBS的KFSM培养基培养可高效、多次重复原代培养宫颈鳞状细胞癌细胞.
正常宫颈组织、宫颈癌组织、原代细胞培养
51
R711.74(妇产科学)
国家自然科学基金82000076
2022-12-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
965-969