10.12007/j.issn.0258-4646.2022.10.017
近亲婚育子代基因突变伴不育症1例报道
本文报道了1例男性少弱畸形精子症不育患者,其父母系姨表兄妹,近亲结婚生育该患者.该患者罕见地同时伴有PLEKHG2基因致病突变和22q11.2微缺失综合征 (22q11.2DS).近亲结婚携带相同等位基因的致病突变概率极高,子代极易形成等位基因突变的纯合子从而致病,建议已经近亲结婚生育的子代进行遗传学咨询.
出生缺陷、近亲结婚、PLEKHG2、22q11.2微缺失综合征
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R715.5(妇产科学)
2022-11-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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