表面活性蛋白A在星形胶质细胞和小胶质细胞中的表达及炎症调节作用

摘要：

目的 探讨表面活性蛋白A?(SPA)?在星形胶质细胞和小胶质细胞中的表达及其炎症调节作用.方法 分别采用免疫荧光双染和免疫组织化学染色法检测SPA在健康大鼠脑组织的星形胶质细胞、体外培养的星形胶质细胞和小胶质细胞中的表达情况.采用不同浓度?(1、5?、10?μg/mL)?脂多糖?(LPS)?培养液培养人星形胶质细胞及小胶质细胞24?h,10?μg/mL?LPS培养液培养人星形胶质细胞及小胶质细胞2、4、8、16、24?h,采用Western?blotting检测细胞中SPA的表达情况.将人星形胶质细胞及小胶质细胞随机各分为LPS组?(含有5?μg/mL?LPS的培养液)、LPS+SPA组?(含有5?μg/mL?LPS和0.5?μg/mL?SPA的培养液)、SPA组?(含有0.5?μg/mL?SPA的培养液)?和对照组?(未加入任何处理因素的培养基).各组细胞培养8?h,采用Western?blotting检测各组细胞中TLR4和NF-κB?p65蛋白表达;ELISA法检测各组培养液中肿瘤坏死因子-α?(TNF-α)和白细胞介素-1β?(IL-1β)水平.结果 SPA在大鼠脑组织的星形胶质细胞中表达,在体外培养的人星形胶质细胞和小胶质细胞中均有表达.LPS诱导人星形胶质细胞和小胶质细胞中SPA表达水平升高,且与LPS浓度呈剂量相关?(P?<?0.05),与LPS处理时间不相关?(P?>?0.05).与LPS组比较,LPS+SPA组人星形胶质细胞和小胶质细胞中Toll样受体4?(TLR4)和核转录因子κB?(NF-κB)?p65相对表达量显著下降?(均P?<?0.05),培养液中TNF-α和IL-1β水平亦均显著下降?(均P?<?0.05).结论 SPA在星形胶质细胞和小胶质细胞中表达,并可能通过抑制TLR4?/NF-κB信号通路来抑制TNF-α和IL-1β炎性细胞因子的产生,进而参与中枢神经系统免疫炎症反应的调控.

关键词：表面活性蛋白A、星型胶质细胞、小胶质细胞、炎症调节

所属期刊栏目：50

分类号：R392.9

资助基金：辽宁省博士科研启动基金;中国医科大学青年骨干支持计划

在线出版日期：2021-06-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：418-424