先天性肾上腺皮质增生症17α-羟化酶缺陷症1例报告

摘要：

17α-羟化酶缺陷症(17α-OHD)是常染色体隐性遗传性疾病先天性肾上腺皮质增生症中相对少见的一个类型,约占1％.本文报道了我院收治的1例17α-OHD患者的诊治情况.

关键词：先天性肾上腺皮质增生症、17α-羟化酶缺乏症

所属期刊栏目：48

分类号：R586.9(内分泌腺疾病及代谢病)

资助基金：国家重点研发计划2017YFC0907403;辽宁省教育厅第四批辽宁特聘教授人才项目辽教发2014-187号

在线出版日期：2020-01-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1137-1139