牙龈卟啉单胞菌内化牙周膜干细胞抑制成骨分化的能力

摘要：

目的 探讨牙龈卟啉单胞菌(P.gingivalis)内化牙周膜干细胞对成骨分化能力的影响.方法 通过组织块法培养原代牙周膜细胞,有限稀释法克隆纯化牙周膜干细胞.设立未成骨诱导分化的牙周膜干细胞为空白对照组,成骨诱导分化牙周膜干细胞为阳性对照组,成骨诱导分化并内化P.gingivalis的牙周膜干细胞为内化组.茜素红染色观察牙周膜干细胞矿化结节的形成能力,测定碱性磷酸酶(ALP)活性.实时定量PCR方法检测Runx相关转录因子2(Runx2)和骨钙素(OCN)基因的表达.结果 牙周膜细胞以组织块为中心呈放射状、旋涡状单层生长,有限稀释克隆传代后牙周膜干细胞生长状态良好.茜素红染色结果显示,阳性对照组和内化组牙周膜干细胞均可形成矿化结节.阳性对照组矿化结节大而多,而内化组矿化结节少而稀疏.阳性对照组和内化组牙周膜干细胞ALP活性较空白对照组升高,内化组ALP活性低于阳性对照组,差异有统计学意义(P<0.05).空白对照组牙周膜干细胞Runx2和OCN基因表达在第7和14天无明显变化,阳性对照组和内化组牙周膜干细胞Runx2和OCN基因表达较空白对照组上调,且内化组牙周膜干细胞Runx2基因表达低于阳性对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 牙周膜干细胞体外经过成骨诱导后可以分化成成骨细胞,形成矿化结节,P.gingivalis ATCC 33277内化牙周膜干细胞后可以抑制其成骨分化的能力.

关键词：牙龈卟啉单胞菌、牙周膜干细胞、成骨分化

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分类号：R781.4(口腔科学)

资助基金：国家自然科学基金青年基金81500862;辽宁省自然科学基金201602849;沈阳市科技计划18-014-4-16,18-014-4-15

在线出版日期：2019-08-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：678-682