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10.12007/j.issn.0258-4646.2018.03.008

白三烯受体拮抗剂通过Wnt/β-catenin信号通路影响哮喘小鼠气道重塑机制的研究

引用
目的 探讨白三烯受体拮抗剂影响Wnt7b、β-catenin及c-Myc表达,干预哮喘小鼠气道重塑机制的研究.方法采用卵蛋白(OVA)致敏和激发建立小鼠哮喘模型.将小鼠分为对照组、哮喘组以及孟鲁司特钠组.HE染色观察各组小鼠气道炎症情况; ELISA法检测血清OVA-sIgE水平;实时PCR和Western blotting分别定量分析肺组织中Wnt7b、β-catenin及c-Myc mRNA和蛋白表达水平;运用图像采集系统测定支气管管腔周长(PBM)、支气管管壁面积(WAt)、支气管管壁平滑肌面积(WAm)和平滑肌细胞计数(N),上述指标用PBM标准化.结果哮喘组小鼠血清OVA-sIgE表达水平明显升高(P <0. 05).Western blotting以及实时PCR结果显示哮喘组Wnt7b、β-catenin及c-Myc蛋白和mRNA较对照组和孟鲁司特钠组表达均显著升高(P<0. 05).气道重塑指标WAt/PBM、WAm/PBM孟鲁司特钠组均低于哮喘组(P<0. 05).结论Wnt/β -catenin信号通路可能是哮喘发病机制中的重要因素,白三烯受体拮抗剂(孟鲁司特钠)可能通过影响Wnt7b、β-catenin及c-Myc的表达干预哮喘气道重塑.

Wnt7b、β-catenin、c-Myc、哮喘、气道重塑、白三烯受体拮抗剂

47

R562.25(呼吸系及胸部疾病)

山东省自然科学基金ZR2014HL003

2018-08-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

226-230

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0258-4646

21-1227/R

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2018,47(3)

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