BMP9通过ERK5信号通路调控根尖牙乳头干细胞成骨/成牙本质分化

摘要：

目的 研究骨形成蛋白9(BMP9)是否通过激活ERK5信号通路调控永生化根尖牙乳头干细胞(iSCAP)成骨/成牙本质向分化.方法 首先使用ERK5抑制剂BIX02189作用于BMP9的腺病毒转染iSCAP,采用Western blotting检测ERK5蛋白的磷酸化水平变化;然后通过碱性磷酸酶(ALP)染色、RT?PCR及茜素红染色检测成骨/成牙本质相关基因Runx2、OCN、OPN和DMP1的表达,研究BMP9对iSCAP成骨/成牙本质分化的影响.结果 BMP9可以上调ERK5磷酸化水平,BIX02189干预后ERK5磷酸化下降;ALP染色,RT?PCR检测表达及茜素红染色均发现BMP9可以促进Runx2、OCN、OPN、DMP1阳性表达,而BIX02189则抑制成骨/成牙本质分化.结论 BMP9可以通过激活ERK5信号通路促进根尖牙乳头干细胞成骨/成牙本质分化.

关键词：永生化根尖牙乳头干细胞、骨形成蛋白9、ERK5、成骨/成牙本质分化

所属期刊栏目：46

分类号：R78(口腔科学)

资助基金：重庆市渝北区科研项目2014社14号;重庆高校创新团队建设计划2016

在线出版日期：2017-06-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：527-531