Bim在激素诱导成骨细胞凋亡中的表达及意义

摘要：

目的：探索激素诱导成骨细胞凋亡的分子机制及有效干预措施。方法 MC3T3?E1细胞经不同浓度地塞米松（0、10?7、10?6、10?5、10?4 mmol/L）干预24 h后，TUNEL法检测细胞凋亡率，Westen blot检测Bim、Bax表达情况；将MC3T3?E1细胞随机分为Bim siRAN组、非特异性siRAN组和空白对照组，细胞转染24 h后添加10?4 mmol/L地塞米松干预24 h，TUNEL法检测细胞凋亡率，JC?1染色后流式细胞仪检测线粒体跨膜电位，Westen blot检测线粒体Bax、Bcl?2及胞质内Cyt?C、AIF表达。结果成骨细胞凋亡率及细胞内Bim表达均随地塞米松浓度的增加而显著性升高，各组间Bax表达无显著性差异；沉默Bim表达后成骨细胞凋亡率明显低于非特异性siRAN组和空白对照组，线粒体跨膜电位升高，线粒体内Bax表达及胞质内Cyt?C、AIF均显著下调。结论 Bim是激素诱导成骨细胞凋亡中的关键介导分子，沉默Bim表达可通过线粒体通路抑制地塞米松诱导的成骨细胞凋亡。

关键词：Bim、成骨细胞、凋亡、小干扰RNA

分类号：R681.1(骨科学（运动系疾病、矫形外科学）)

在线出版日期：2015-10-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：921-925,929