10.3969/j.issn.0258-4646.2015.10.014
Bim在激素诱导成骨细胞凋亡中的表达及意义
目的:探索激素诱导成骨细胞凋亡的分子机制及有效干预措施。方法 MC3T3?E1细胞经不同浓度地塞米松(0、10?7、10?6、10?5、10?4 mmol/L)干预24 h后,TUNEL法检测细胞凋亡率,Westen blot检测Bim、Bax表达情况;将MC3T3?E1细胞随机分为Bim siRAN组、非特异性siRAN组和空白对照组,细胞转染24 h后添加10?4 mmol/L地塞米松干预24 h,TUNEL法检测细胞凋亡率,JC?1染色后流式细胞仪检测线粒体跨膜电位,Westen blot检测线粒体Bax、Bcl?2及胞质内Cyt?C、AIF表达。结果成骨细胞凋亡率及细胞内Bim表达均随地塞米松浓度的增加而显著性升高,各组间Bax表达无显著性差异;沉默Bim表达后成骨细胞凋亡率明显低于非特异性siRAN组和空白对照组,线粒体跨膜电位升高,线粒体内Bax表达及胞质内Cyt?C、AIF均显著下调。结论 Bim是激素诱导成骨细胞凋亡中的关键介导分子,沉默Bim表达可通过线粒体通路抑制地塞米松诱导的成骨细胞凋亡。
Bim、成骨细胞、凋亡、小干扰RNA
R681.1(骨科学(运动系疾病、矫形外科学))
2015-10-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
921-925,929