胰岛素抵抗肥胖大鼠体内增食欲素A与丝氨酸蛋白酶抑制剂及脂代谢的相关性研究

摘要：

目的：分析胰岛素抵抗（IR）肥胖大鼠体内增食欲素A（orexin A）与脂肪组织特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂（vaspin）的相关性，阐明IR病理过程中orexin参与脂肪代谢的可能作用机制。方法4周龄SD雄性大鼠75只，随机分为正常饮食（NC）组（n=20）和高脂肪膳食（HF）组（n=55），建立IR肥胖大鼠模型，钳夹技术评定IR及脂代谢相关指标。大鼠皮下注射orexin A（1×10-8~1×10-6 mol/L），用酶联免疫吸附法检测血清orexin A和vaspin。结果（1）喂养6周后，与NC组比较，HF组大鼠血糖、胰岛素、TC、TG、LDL?C均增高（P均<0.05）；与NC组比较，GIR60~120降低[（16.31±1.54）vs（30.22±2.76）mg/（kg·min），P<0.05]；（2）HF组较NC组血清vaspin水平增加177.08%（P<0.05），NC组皮下注射orexin A（1×10-8，1×10-7，1×10-6 mol/L），NC组大鼠血清vaspin分别增加25.00%、68.75%、120.83%，HF组大鼠血清vaspin分别增加7.52%、24.06%、40.60%；（3）IR肥胖大鼠vaspin与orexin A、血糖、胰岛素、TC、TG、LDL?C呈正相关（r分别为0.482、0.515、0.303、0.388、0.255、0.253，P=0.04），与HDL?C呈负相关（r=-0.226，P均<0.05）。结论高脂膳食诱导的IR肥胖大鼠机体内orexin A与vaspin密切相关，orexin A增强vaspin的表达，进而参与肥胖大鼠机体内IR的发生。

关键词：增食欲素A、vaspin、胰岛素抵抗、肥胖

分类号：R687(骨科学（运动系疾病、矫形外科学）)

资助基金：国家自然科学基金81470998；81071460；81271996

在线出版日期：2015-03-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：105-108