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人TLR2基因启动子活性的研究

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目的 鉴定TLR2启动子结构,探索调控TLR2基因高水平转录的启动片段.方法 利用生物信息学软件分析TLR2基因启动子结构,构建TLR2启动子序列系列截短的萤光素酶报告基因重组体,脂质体法转染分化成熟的U937细胞,应用双荧光素酶活性检测系统检测启动子的活性.结果-403~+20 bp和-190~+20 bp具有高转录活性,-140~+20 bp和-88~+20 bp启动子活性最低.结论 人TLR2基因-190~-140 bp是主要的转录调控区,是进一步研究DNA结合蛋白的调控靶序列.

TLR2基因、转录、启动子

43

R394.3

国家自然科学基金81201333

2014-08-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

485-486,492

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中国医科大学学报

0258-4646

21-1227/R

43

2014,43(6)

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