P21基因rs3176352位点多态性与东北地区汉族女性子宫内膜癌发病风险无关
目的 研究P21基因rs3176352位点多态性与东北地区汉族女性子宫内膜癌之间的关系.方法 通过测序及限制性片段长度多态性聚合酶链反应方法,对263例子宫内膜癌患者及315例健康人外周血DNA的P21基因rs3176352位点进行基因型分型.结果 rs3176352位点C等位基因频率在病例组与对照组中无显著差异(P=0.492).rs3176352位点CC基因型频率在病例组和对照组中分别为0.114和0.098.多因素logistic回归分析提示,CC基因型与GG基因型相比,患子宫内膜癌的风险无明显增加(OR=1.226,95％CI:0.698～2.153,P=0.479),经校正后仍无显著差异(P=0.406).并且rs3176352位点不同基因型与子宫内膜癌分化程度无明显联系(P=0.743).结论 在东北地区汉族女性中,P21基因rs3176352位点的多态性与子宫内膜癌的发生风险无明显关联.
P21基因、单核苷酸多态性、子宫内膜癌
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R731.3(肿瘤学)
国家自然科学基金81202047;辽宁省自然科学基金201202265;辽宁省高等学校优秀人才支持计划LJQ2013083;辽宁省医学高峰建设工程2010696;沈阳市社会发展科技攻关专项F11-262-9-15;中国医科大学附属盛京医院“盛京自由研究者”计划200806
2014-03-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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6-9,13
