FUDR对鼻咽癌CNE-1细胞系的放射增敏作用

摘要：

目的 研究氟尿嘧啶脱氧核苷(FUDR)对鼻咽癌细胞系CNE-1的细胞毒性作用及联合放疗的放射增敏作用,同时和5-氟尿嘧啶(5-Fu)作比较.方法 应用CCK-8法分析FUDR及5-Fu对鼻咽癌细胞的毒性作用,绘制药物的浓度抑制率曲线.通过成克隆分析法研究低浓度的FUDR及5-Fu(浓度均＜50％半数致死浓度ID50的1/5)联合照射对鼻咽癌细胞系CNE-1的体外放射增敏作用.流式细胞仪分析加药后各时间段的细胞周期变化.Western blot分析5-Fu和FUDR处理后细胞p53蛋白表达变化.结果 从浓度抑制率曲线得出FUDR和5-Fu的1D50分别为0.078和0.509 mg/mL;成克隆分析法得出FUDR的放射增敏比和放疗2 Gy时的增敏比分别为1.504和1.677；5-FU的放射增敏比和放疗2 Gy时的增敏比分别为1.159和1.287；加入FUDR或5-Fu后各时间段S期细胞较对照组均增多,加药12h后各时间段的差异均有统计学意义(P＜0.05),但两药比较无统计学差异.Western blot结果显示,应用FUDR和5-FU处理后CNE-1细胞系p53蛋白表达增加,FUDR组增加更明显.结论 低浓度的FUDR和5-Fu分别联合放疗均能增加鼻咽癌细胞系CNE-1的放射敏感性,且FUDR的增敏作用强于5-Fu；FUDR和5-Fu作用于鼻咽癌CNE-1细胞系均增加p53蛋白表达,FUDR作用更明显.FUDR和5-Fu作用于CNE-1细胞系后未见细胞周期重新分布于放射敏感时相,且二者对细胞周期的影响无明显差异.

关键词：氟尿嘧啶脱氧核苷、鼻咽癌、成克隆分析、放射增敏、p53、细胞周期

所属期刊栏目：41

分类号：R730.55(肿瘤学)

在线出版日期：2013-03-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1022-1025