Pygo2过表达促进大鼠胶质瘤C6细胞增殖

摘要：

目的 通过构建过表达Pygo2的重组体上调Pygo2表达,探讨其在大鼠胶质瘤C6细胞增殖中的作用及机制.方法 重组体经EcoRⅠ和HindⅢ双酶切鉴定和DNA测序后,用脂质体2000将其转染大鼠胶质瘤C6细胞,采用Western blot检测外源pygo2蛋白表达,应用克隆形成实验和MTT法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞周期,采用Western blot检测过表达Pygo2对C6细胞中cyclinD1、β-catenin水平的影响,并采用细胞免疫荧光法检测其对C6细胞中cyclinD1、β-catenin亚细胞定位的影响.结果 双酶切和测序鉴定结果证实插入序列正确,重组体能有效上调Pygo2表达.将重组体转染C6细胞上调Pygo2表达后,细胞的生长增殖被显著促进,克隆形成显著增多,细胞周期进程从G1期至S期转变显著增强；且cyclinD1水平随之增高,亚定位无改变,β-catenin水平和亚细胞定位无明显改变.结论 成功构建了过表达Pygo2的重组体,过表达Pygo2通过增高cyclinD1水平,促进细胞从G1期进入S期,从而促进大鼠胶质瘤C6细胞增殖.

关键词：Pygo2、胶质瘤、细胞增殖、cyclinD1

所属期刊栏目：41

分类号：R739.41(肿瘤学)

资助基金：重庆市自然科学基金资助项目cstc2011jjA10110;重庆市教委科技基金资助项目KJ100504;福建省自然科学基金资助项目2009D002

在线出版日期：2013-02-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：413-417