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10.3969/j.issn.0258-4646.2012.04.013

1个多发性椎间盘退行性变疾病家系Aggrecan基因串联重复多态性的分析

引用
目的 分析1个多发性椎间盘退行性变疾病(DDD)家系的聚合蛋白聚糖(Aggrecan)基因串联重复多态性(VNTR).方法 应用PCR技术检测家系成员血液中Aggrecan VNTR的分布情况.结果 被检测的家系成员中未发现超过25次重复的等位基因者,家系患DDD成员Aggrecan基因VNTR分布:均为杂合子,且有1个等位基因≤20个重复序列.结论 本家系中遗传因素是DDD的主要诱发因素,且可能与相对较小重复序列Aggrecan VNTR有关.

椎间盘退行性变疾病、遗传因素、聚合蛋白聚糖、串联重复多态性

41

R681.5+7(骨科学(运动系疾病、矫形外科学))

国家自然科学基金资助项目81070971;辽宁省教育厅高校科研计划L2010710

2013-02-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

333-335

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中国医科大学学报

0258-4646

21-1227/R

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2012,41(4)

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