环氧合酶2介导姜黄素对慢性脂多糖诱导的脊髓突触可塑性损害的拮抗作用
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.0258-4646.2012.02.003

环氧合酶2介导姜黄素对慢性脂多糖诱导的脊髓突触可塑性损害的拮抗作用

引用
目的 探讨环氧合酶2 (COX-2)与姜黄素(Cur)对慢性脂多糖(LPS)诱导的脊髓背角C-纤维诱发电位长时程增强(LTP)的作用.方法 分别给予大鼠腹腔注射LPS(3 mg/kg)、Cur( 300 mg/kg)、Cur( 300 mg/kg)或COX-2的选择性抑制剂NS398 (10mg/kg)联合LPS(3 mg/kg)7 d后,在脊髓腰膨大部记录背角浅层神经元C-纤维诱发电位,观察COX-2及Cur对脊髓LTP的效应,采用蛋白质印迹法检测不同条件下COX-2蛋白的表达.结果 慢性给予LPS可显著降低脊髓LTP,此效应可被Cur所抑制.Cur本身并不影响脊髓LTP.LPS降低脊髓LTP的效应亦可被COX-2的选择性抑制剂NS398所翻转.Cur及NS398均可显著抑制LPS诱导的脊髓COX-2蛋白表达的增强.结论 Cur对LPS诱导的脊髓LTP损害的保护作用可能是通过COX-2介导的.

环氧合酶2、姜黄素、脂多糖、长时程增强、脊髓

41

R338.2(人体生理学)

国家自然科学基金资助项目30970930;宜昌市科学技术研究与开发项目A09301-24;三峡大学人才科研启动基金资助项目KJ2009B010

2013-02-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

104-107

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中国医科大学学报

0258-4646

21-1227/R

41

2012,41(2)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn