β-榄香烯逆转胃癌细胞株阿霉素耐药性的作用及机制研究

摘要：

目的 探讨β-榄香烯对多药耐药胃癌细胞SGC7901/Adr的耐药逆转及其对聚腺苷二磷酸聚合酶(PARP)和P-糖蛋白(P-gp)表达的影响.方法 采用MTT法检测细胞的药物敏感性及耐药逆转,流式细胞术检测细胞内药物累积,流式细胞术PI染色检测细胞凋亡,Western blot检测蛋白表达.结果 β-榄香烯对胃癌SGC7901及SGC7901/Adr细胞均具有增殖抑制作用,且具有量效关系.阿霉素与低毒剂量β-榄香烯共同作用SGC7901/Adr细胞,其IC50显著降低(P＜0.05),耐药逆转倍数为1.41.与阿霉素单药组相比,加入低毒剂量β-榄香烯后,细胞内阿霉素的蓄积浓度明显增加,差异有统计学意义(P＜0.05).β-榄香烯作用后诱导PARP裂解,同时下调了P-gp蛋白表达.结论 β-榄香烯部分逆转SGC7901/Adr细胞对阿霉素的耐药性,其机制与增加细胞内阿霉素的蓄积,诱导PARP裂解及降低P-gp的表达有关.

关键词：胃癌、β-榄香烯、多药耐药、聚腺苷二磷酸聚合酶

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分类号：R733.7(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目30901736;辽宁省教育厅高校科研计划L2010641

在线出版日期：2013-02-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：968-970,993