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21-1227/R.20110726.1659.028

谷氨酰胺、地塞米松对脓毒症幼年大鼠小肠肿瘤坏死因子α与基质金属蛋白酶3的影响

引用
目的 观察在脓毒症时幼年大鼠小肠肿瘤坏死因子α(TNF-α)、基质金属蛋白酶3(MMP-3)的动态变化,探讨谷氨酰胺(Gln)、地塞米松(Dex)在这一病理过程中的作用.方法 选健康18日龄Wistar大鼠128只,在设定时间点随机取8只,按腹腔注射药物不同分为生理盐水对照(0 h)、内毒素(LPS)、Dex和Gln治疗4组,后3组加LPS后于2、4、6、24及72 h分别取8只大鼠断头,分离远段回肠,石蜡包埋,固定,制成切片,用免疫组化方法测定TNF-α和MMP-3蛋白质表达.结果 (1)LPS组TNF-α蛋白质表达逐渐增高,24h达高峰,各时点表达明显高于对照组(P<0.01);Dex组增高趋势明显比LPS组减弱,但各时点TNF-α表达仍明显高于对照组(P<0.01);Gln组6 hTNF-α表达显著高于LPS组(P< 0.05); (2)LPS组MMP-3蛋白质表达与对照组比较明显升高,24 h达高峰,以后逐渐降低(P< 0.01);Gln组各时点MMP-3表达均明显低于对照组(P< 0.01);Dex组MMP-3蛋白质表达低于LPS组,但高于Gln组,各时点与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 在抑制炎性介质方面地塞米松作用强于谷氨酰胺;地塞米松和谷氨酰胺都能减轻内毒素诱导的MMP-3的合成,但谷氨酰胺强于地塞米松.

脓毒症、肿瘤坏死因子α、基质金属蛋白酶3、地塞米松、谷氨酰胺

40

R631(外科感染)

辽宁省科技厅资助项目20052091;沈阳市科技局资助项目1063230-3-00

2013-02-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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0258-4646

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