JCV病毒T抗原诱发晶状体上皮肿瘤动物模型建立
目的 利用α-crystallin启动子构建晶状体上皮细胞中JCV T抗原表达转基因鼠,试图建立晶状体自发肿瘤动物模型.方法 利用限制性内切酶(Bcll)分离pBSK(pBluescript SK)-T抗原,BamH I同尾连接插入以pBSK为载体的α-crystallin启动子下游,通过Ncil酶切电泳分离带有α-crystallin启动子的T抗原核酸序列后显微注射入C57BL/6J小鼠受精卵中.PCR检测转基因阳性鼠及JCV病毒T抗原拷贝数,大体和组织学观察眼球及病变组织,免疫组织化学观察T抗原、p53和β-catenin表达.结果 成功构建α-crystallin JCV T抗原表达质粒,转基因阳性鼠中2号鼠(αAT-2)拷贝数最高,该鼠眼球于11个月表现出肿瘤样改变,肿瘤细胞中T抗原、p53和β-catenin呈强阳性表达.结论 JCV T抗原直接诱发晶状体上皮肿瘤动物模型建立为JCV T抗原嵌入所致上皮肿瘤提供了直接实验依据,为JCV所致上皮肿瘤发生和演进分子机理研究奠定坚实基础,同时为抗肿瘤药物筛选及基因治疗监控提供了良好的动物模型.
JC病毒、T抗原、转基因鼠、晶状体
40
R739.7(肿瘤学)
辽宁省百千万人才工程资助项目2008921066;教育部归国人员科研启动基金2009-03;人事部留学人员科技活动择优资助项目2008-01;2009年沈阳市科学技术计划资助项目1091175-1-00;沈阳人才专项基金2009-01
2013-02-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
27-29