奥沙利铂通过抑制P13K／Akt增强胃癌对TRAIL的敏感性

摘要：

目的研究P13K／Akt通路在TRAIL诱导凋亡中的作用，以及奥沙利铂对TRAIL诱导胃癌BGC823细胞凋亡的影响。方法MTT法检测细胞存活率。流式细胞术检测细胞凋亡。Westernblot法检测Akt，p-Akt蛋白表达。结果100ng／mL的TRAIL作用BGC823细胞16h，只引起轻度的细胞凋亡。TRAIL可活化P13K／Akt通路，P13K抑制剂LY294002（25μmol／L）预处理细胞1h后再予TRAIL作用16h，细胞凋亡比率明显升高（12．7％±3．1％vs3．5％±1．1％，P〈0．05）。38μg/mL奥沙利铂可抑制P13K／Akt通路的活化，进而增强细胞对TRAIL的敏感性，细胞凋亡率提高到35．5％±4．5％，P〈0．05。结论奥沙利铂通过抑制TRAIL诱导的P13K／Akt活化，增强胃癌BGC823细胞对TRAIL的敏感性。

关键词：TRAIL、奥沙利铂、胃癌、P13K/Akt、凋亡

分类号：R735.2(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金30770993

在线出版日期：2011-09-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：703-705