衣霉素抑制细胞周期蛋白D1表达而强化TRAIL诱发凋亡的实验研究
目的 探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAlL)联合衣霉素促甲状腺未分化癌细胞株凋亡的作用机制.方法 通过单用TRAIL(TRAIL组)、衣霉素(衣霉素组)、联合用药组(TRAIL+衣霉素组)对多种甲状腺未分化癌细胞株进行作用,并以正常甲状腺上皮细胞株HTori-3作对照,利用流式细胞仪分析各组细胞周期变化及各组细胞凋亡状态;采用蛋白印迹杂交法检测衣霉素处理前后各组细胞细胞周期蛋白D1蛋白表达水平;利用微小RNA干扰技术及质粒转染技术探讨细胞周期蛋白D1对依霉素增敏TRAIL效应的影响.结果 TRAIL与衣霉素单用对甲状腺癌细胞均无明显杀伤作用,最高细胞凋亡率分别为10.68%、10.14%;联合用药组细胞凋亡率最大达54.77%,与TRAIL组和衣霉素组相比,具有统计学差异(P<0.05).与对照组相比,衣霉素组和联合用药组细胞周期蛋白D1水平明显降低.微小RNA干扰可以特异性下调细胞周期蛋白D1进而增加ARO细胞对TRAIL的敏感性;而细胞周期蛋白D1过表达ARO细胞中细胞凋亡率降低22.7%.结论 在体外单用TRAIL对甲状腺癌细胞增殖无明显抑制作用,衣霉素明显增加肿瘤细胞对TRAIL敏感性,其增敏机制至少部分与下调细胞周期蛋白D1水平有关.
肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体、衣霉素、甲状腺肿瘤、细胞周期蛋白D1
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R736.1(肿瘤学)
国家自然科学基金资助项目30870522;辽宁省科技攻关资助项目2007225021;辽宁省教育厅高校科研基金资助项目2009A765
2013-02-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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