hTERT基因片段真核表达质粒载体的构建

摘要：

目的 构建人端粒酶逆转录酶(hTERT)片段的基因表达载体,为人们建立永生化的细胞系提供材料,为临床细胞移植的实验研究和疾病治疗奠定实验基础.方法 根据hTERT全长cDNA序列设计引物进行PCR扩增,扩增用的模板是人胎脑cDNA文库,PCR扩增产物与pGEM-T载体连接后进行测序鉴定.结果 PCR扩增及限制性酶切法证实重组真核表达质粒的构建成功.产物测序表明,hTERT基因片段与GenBank公布的相应基因同源性比较,核苷酸序列的同源性为98.87%,氨基酸序列的同源性为99.67%.结论 成功构建了hTERT真核表达质粒.

关键词：人端粒酶逆转录酶、表达载体、基因转染、永生化

所属期刊栏目：39

分类号：Q257(细胞生理学)

资助基金：辽宁省科技攻关项目2006225001-14;辽宁省教育厅高校科研基金计划项目20060519

在线出版日期：2013-02-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：343-345