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精子发生障碍患者Y染色体微缺失的检测

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目的 探讨Y染色体微缺失与精子发生障碍患者染色体核型、临床表型、性激素水平等因素的关系.方法 采用多重PCR技术检测42例非梗阻性无精子症及39例严重少精子症患者的SRY基因、ZFY基因及AZFa、AZFb和AZFc3个区域的6个序列标签位点.结果 81例非梗阻性无精子症及严重少精子症患者中发现了10例微缺失,发生率12.35%,其中非梗阻性无精子症患者6例,严重少精子症患者4例;10例微缺失患者中,1例为AZFa+AZFb+AZFc区缺失,2例为AZFb+AZFc区缺失,1例为AZFb区缺失,6例为AZFc区缺失.结论 Y染色体长臂微缺失与精子发生障碍相关,有必要对非梗阻性无精子症及严重少精子症患者进行Y染色体微缺失检测.

男性不育、无精子因子、Y染色体微缺失、多重聚合酶链反应、无精子症、严重少精子症

39

R711.6(妇产科学)

2013-02-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

37-39,43

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