不同剂量葛根素在大鼠体内的药代动力学
目的 比较不同给药剂量下葛根素在大鼠体内的药代动力学.方法 大鼠分别灌胃给予低、中、高剂量(250、500、750mg·kg~(-1))的葛根素,按实验设计在不同时间点采血,应用高效液相色谱法测定葛根素血药浓度,采用DAS 2.0软件计算药动学参数.结果 葛根素在大鼠体内药动学过程均符合二室模型;低、中、高3个剂量组的Tmax、MRT均无显著性差异;中剂量组t_(1/2z)与高剂量组、低剂量组均有显著性差异;Vz/F、CLz/F与剂量基本呈线性关系;在250~500 mg·kg~ (-1)剂量内,AUC与剂量基本呈线性关系,剂量增加至750 mg·kg~(-1)时,AUC无明显增加.结论 不同给药剂量的葛根素在大鼠体内药动学过程存在差异,给药剂量在250~500 mg·kg~(-1)内,葛根素体内药动学行为呈线性关系,给药剂量在500~750 mg·kg~(-1)内,葛根素的药动学行为呈非线性关系.
葛根素、药代动力学、高效液相色谱法
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R969.1(药理学)
辽宁省自然科学基金资助项目20082103
2013-02-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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