选择性环氧化酶2抑制剂对梗阻性肾病大鼠肾组织中核因子κB和转化生长因子β1的调节

摘要：

目的:探讨塞来昔布与吲哚美辛比较对单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠模型肾脏的保护作用及可能机制.方法:将塞来昔布和吲哚美辛应用于UUO大鼠,4周后测定血清肌酐及尿素氮水平,放射免疫法测定大鼠尿液血栓烷素B2(TXB2)浓度,免疫组化法检测肾脏核因子κB(NF-κB)和转化生长因子β1(TGF-β1)的表达.结果:塞来昔布及吲哚美辛均降低尿TXB2浓度,塞来昔布组更为显著;与对照组相比,其余3组NF-κB及TGF-β1的蛋白表达水平均显著上升,肾间质纤维化严重;塞来昔布治疗后,上述蛋白表达水平显著下调,肾间质纤维化程度明显减轻.结论:塞来昔布能减轻UUO大鼠肾间质纤维化,下调NF-κB的表达,减少肾间质单核巨噬细胞浸润可能是其机制之一.

关键词：肾间质纤维化、塞来昔布、梗阻性肾病、核因子κB、转化生长因子β1

所属期刊栏目：36

分类号：R693(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)

在线出版日期：2007-10-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：143-144