胰腺癌MTS1/p16基因纯合性缺失和突变的研究

摘要：

目的:研究人胰腺癌组织及正常胰腺组织中p16基因第1外显子和第2外显子的纯合性缺失和突变情况，探讨p16基因异常与胰腺癌的关系。方法：应用聚合酶链式反应-单链构象多态性分析（PCR-SSCP）技术检测51例胰腺癌组织中p16基因第1外显子和第2外显子的纯合性缺失和突变频率，以正常胰腺组织15例为对照。结果：全部被检胰腺癌组织中有23例发生p16基因第2外显子缺失，缺失率45%,有1例发生第1外显子的突变，未发现第1外显子缺失和第2外显子突变。正常胰腺组织中均未发生第1外显子和第2外显子的缺失及突变。结论：p16基因缺失与胰腺癌的发生关系密切，p16基因的突变可能与胰腺癌的发生关系不大。

关键词：胰腺癌、p16基因、聚合酶链式反应

所属期刊栏目：30

分类号：R73(肿瘤学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：38-40