成人先天性巨结肠的机制研究及诊断和治疗

摘要：

先天性巨结肠(Hirschsprung disease,HD)是常见的小儿肠道发育畸形,其临床症状为顽固性便秘、腹胀,常并发低位肠梗阻以及结肠炎 [1-2].HD的主要病理变化为肠壁内神经节细胞缺失,其病因和发病机制首先是遗传因素,HD多有家族病史,相关基因突变使神经节细胞发育或迁移受到阻碍而发病,其次是神经生长因子以及其他因子影响细胞的存活和发育,除此之外还包括免疫和感染等因素.

关键词：成人先天性巨结肠、病理改变、遗传基础、微环境因素、临床诊断、治疗

所属期刊栏目：58

分类号：R656.9(外科学各论)

在线出版日期：2023-04-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：356-358