妊娠合并肝豆状核变性1例报告及文献复习

摘要：

目的 探讨分析妊娠合并肝豆状核变性的病因、对母儿的影响、治疗及产科处理等.方法 回顾本院2017年2月收治的1例肝豆状核变性妊娠患者的病例资料,结合国内外文献进行分析.结果 肝豆状核变性是常染色体隐性遗传病,其根本病因是机体铜代谢障碍导致体内各器官功能异常,导致生育能力下降、流产甚至不孕,诱发子痫前期,影响胎儿的神经系统发育,致胎儿宫内发育迟缓,产前需要行遗传咨询.硫酸锌能阻止肠道对铜的吸收和促进铜排泄,可用于肝豆状核变性患者妊娠期的治疗;必要时可终止妊娠;产后不宜哺乳.结论 妊娠合并肝豆状核变性临床少见,风险较高,必须加强产检,严密监测,积极治疗,必要时可适时终止妊娠.

关键词：妊娠、肝豆状核变性、流产

所属期刊栏目：52

分类号：R715.5(妇产科学)

在线出版日期：2018-01-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：76-78