舒必利与氟西汀治疗轻、中度抑郁的对照研究
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10.3969/j.issn.1008-1070.2014.08.013

舒必利与氟西汀治疗轻、中度抑郁的对照研究

引用
目的:探讨舒必利对心境障碍轻、中度抑郁发作患者的治疗效果。方法将65例门诊和住院心境障碍轻、中度抑郁发作患者随机分为研究组和对照组,分别服用舒必利和氟西汀,研究组33例,对照组32例。应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、Bech-Rafaelsen 躁狂量表(BRMS)评定疗效和躁狂转换风险,应用不良反应量表( TESS)、糖脂代谢生化指标和体重指数评定不良事件。结果 HAMD-17和 HAMA 评分同组比较,研究组治疗2周与治疗前比较差异有显著性,两组治疗4周、8周、12周与治疗前比较差异均有显著性;BRMS 评分治疗8周、12周与治疗前比较差异有显著性;两组组间治疗前比较差异无显著性,治疗2周 HAMD、HAMA 评分比较差异有显著性;治疗8周、12周 BRMS 评分两组间及对照组与治疗前比较差异均有显著性。 TESS 统计两组不良事件相当。结论舒必利对心境障碍轻、中度抑郁发作有较好的治疗效果,起效快,安全性好,转躁风险小。

舒必利、氟西汀、轻、中度抑郁

R749.4(神经病学与精神病学)

2014-09-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

35-37

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中国医刊

1008-1070

11-3942/R

2014,(8)

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