小儿川崎病的诊治

摘要：

川崎病(KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征(mucocutaneous lymphnode syndrome,MCLS),是一种病因未明的好发于儿童以全身血管病变为主的急性发热出疹性疾病.本病主要侵及全身大中动脉,其并发症主要是冠脉扩张、冠状动脉瘤和冠状动脉狭窄,严重者可发生心肌梗死甚至猝死.近年来,本病发病率有不断上升趋势,在发达国家KD所致的冠脉损伤已经成为儿童最常见的后天性心脏病.不完全型KD和IVIG耐受型KD所占比例不断增大.因此,对KD的诊断提出了更高要求,特别是不完全型KD的早期诊断.KD的治疗上,目前临床的常规方案是阿司匹林(ASA)和丙种球蛋白静脉注射(IVIG)联合应用.但对IVIG耐受型KD的治疗,却有着不同观点,更需要有新的治疗方案和药物,以提高治愈率,降低并发症风险.

机标关键词：川崎病、不完全型、发热出疹性疾病、治疗方案、耐受型、冠状动脉狭窄、并发症、天性心脏病、丙种球蛋白、早期诊断、血管病变、心肌梗死、皮肤黏膜、联合应用、静脉注射、冠脉损伤、冠脉扩张、高治愈率、发达国家、儿童

所属期刊栏目：47

分类号：R725.5(儿科学)

在线出版日期：2013-01-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：28-33