自身免疫性肌病的研究进展

摘要：

自身免疫性肌病是一组异质性疾病,如皮肌炎、多肌炎(DM/PM)和免疫介导的坏死性肌病(IMNM),其中以DM/PM最常见.除各自具有独特的组织病理表现外,其临床表现相似,如远端肌肉无力、肌酶增高、肌电图异常、MR显示受累肌肉高信号异常及特异的皮肤表现.约60％的患者拥有自身抗体,如抗合成酶抗体(MSAs)、皮肌炎相关抗体和IMNM相关抗体.本文将重点讨论DM/PM、IMNM的自身抗体、病理机制、他汀类药物激发的自身免疫肌病.

机标关键词：自身免疫、自身抗体、相关抗体、皮肌炎、免疫性肌病、坏死性肌病、药物激发、信号异常、皮肤表现、免疫介导、临床表现、肌肉无力、病理机制、病理表现、性疾病、他汀类、酶抗体、肌电图、多肌炎、组织

所属期刊栏目：47

分类号：R593.2(全身性疾病)

在线出版日期：2012-09-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：29-32