文拉法辛合并奎硫平治疗强迫症的随机对照研究

摘要：

目的 探讨文拉法辛合并奎硫平治疗强迫症的疗效和安全性.方法 78例强迫症患者,随机分为文拉法辛合并奎硫平组和单用文拉法辛组.疗程8周.采用强迫症量表(Y-BOCS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效;采用治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评定安全性.结果 在8周末,合用组的显效率为72.1%,单用组的显效率为47.6%,两组比较,显效率差异有统计学意义.合用组Y-BOCS评分由(25.00±5.19)分减至(11.74±4.50)分,HAMA评分由(14.47±4.05)分减至(6.86±2.61)分,两组治疗后组间评分比较,Y-BOCS、HAMA评分以合用组下降更明显(P<0.05);两组TESS评分在治疗后2、4、6、8周末差异均无统计学意义(P>0.05).结论 文拉法辛合并小剂量奎硫平治疗强迫症可提高疗效,安全性较好,是一种值得借鉴的策略.

关键词：文拉法辛、奎硫平、强迫症

所属期刊栏目：46

分类号：R960.3(药理学)

在线出版日期：2011-12-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：75-77