重视和加强我国小儿噬血细胞综合征的研究

摘要：

@@ 噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS)亦称噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(hemophagocytic lymphohistocytosis, HLH),又称噬血细胞性网状细胞增生症,于1979年首先由Risdall等报告[1].其特征是发热、肝脾肿大、黄疸、全血细胞减少,在骨髓和其他组织中可找到噬血细胞,这些症状均由功能缺陷的免疫效应细胞过度分泌细胞因子所致.根据笔者多年来的临床实践,首先认为此种综合征现象逐年增多,然而目前儿科医师尤其是非血液科的医师认识尚不足,导致误诊误治;其次,急重症HLH如果未得到及时合理治疗死亡率极高;第三,根据国际组织细胞协会94方案[2]疗效总结给予及时、合理的治疗可改善预后.因此广大儿科医师应重视和加强我国小儿噬血细胞综合征的研究.

机标关键词：噬血细胞性、淋巴组织细胞增生症、儿科医师、全血细胞减少、免疫效应细胞、分泌细胞因子、合理治疗、误诊误治、网状细胞、临床实践、疗效总结、功能缺陷、肝脾肿大、改善预后、血液科、死亡率、急重症、症状、协会、特征

所属期刊栏目：41

分类号：R72(儿科学)

在线出版日期：2006-10-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：2-4