小儿先天性心脏病合并肺动脉高压的诊断

摘要：

@@ 肺动脉高压(pulmonary hypertension,PH)是一个复杂的临床问题,常缺乏特异的临床症状和体征,其定义是当肺动脉收缩压(pulmonary arterial systolic pressure, PASP)超过30mmHg或肺动脉平均压(pulmonary arterial mean pressure, PAMP)超过20mmHg时,即表示有肺动脉高压存在.根据病因不同分为原发性和继发性两大类,左向右分流型先天性心脏病(congenitial heart disease, CHD)是继发性肺动脉高压常见的病因,其合并PH的严重程度直接影响疾病的治疗及预后.近年来,对小儿肺动脉高压的基础理论研究和临床研究已取得了突飞猛进的进展,PH的无创性诊断方法也趋于成熟并得到广泛应用,随着对PH病理生理机制的深入研究,一些新的降低肺动脉压力的药物及新的治疗途径已在临床上应用并取得了很好的效果.

机标关键词：小儿先天性心脏病、继发性肺动脉高压、临床研究、heart disease、肺动脉收缩压、肺动脉平均压、病理生理机制、左向右分流、治疗及预后、症状和体征、肺动脉压力、治疗途径、诊断方法、应用、趋于成熟、临床问题、理论研究、病因、原发性、无创性

所属期刊栏目：39

分类号：R54(心脏、血管（循环系）疾病)

在线出版日期：2004-03-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：27-29