10.3969/j.issn.1008-1070.2003.02.003
非典型嗜铬细胞瘤临床特点及误诊概况
@@ 嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma,Pheo)是起源于肾上腺髓质、交感神经节、旁交感神经节或其他部位嗜铬组织的肿瘤,瘤组织可阵发性或持续性地分泌多量去甲肾上腺素和肾上腺素,以及微量的多巴胺,从而引起一系列症状.
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R736(肿瘤学)
2003-11-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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