非典型嗜铬细胞瘤临床特点及误诊概况

摘要：

@@ 嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma,Pheo)是起源于肾上腺髓质、交感神经节、旁交感神经节或其他部位嗜铬组织的肿瘤,瘤组织可阵发性或持续性地分泌多量去甲肾上腺素和肾上腺素,以及微量的多巴胺,从而引起一系列症状.

机标关键词：非典型、嗜铬细胞瘤、临床特点、误诊、交感神经节、去甲肾上腺素、肾上腺髓质、瘤组织、阵发性、多巴胺、肿瘤、症状、微量、起源、分泌

所属期刊栏目：38

分类号：R736(肿瘤学)

在线出版日期：2003-11-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：8-10