IL-35在原发免疫性血小板减少症中的作用及意义
原发免疫性血小板减少症(ITP)是一种常见的自身免疫介导的出血性疾病,以皮肤、黏膜以及内脏等出血为主要临床表现,目前已经被证实的ITP的经典发病机制是机体产生针对血小板膜糖蛋白的自身抗体,从而导致血小板被破坏.近年来,很多研究发现ITP也存在其他多种机制共同介导血小板生成减少、破坏增多,其中细胞免疫异常发挥了重要作用[1].白介素-35(IL-35)是近年新发现的具有免疫抑制功能的细胞因子,属于IL-12家族的一员.研究表明,其可促进调节性T细胞(Treg)增殖并增强其抑制功能,还可限制辅助性T细胞17(Th17)的分化及功能[2].IL-35作为一种对免疫系统和免疫反应有负向抑制作用的细胞因子,可能对维持Th17/Treg细胞平衡有重要意义,已经有多项研究证实,其在自身免疫性疾病中扮演重要角色.本文就近年来IL-35在ITP中的作用及意义的研究进展进行阐述.
原发免疫性血小板减少症、作用及意义
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R554.6(血液及淋巴系疾病)
2023-07-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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